长久以来，1型糖尿病的治疗重点一直放在治标不治本上。百余年里，1型糖尿病人只能依靠注射胰岛素缓解症状，无法从根源上阻止病情发展。近年来，Teplizumab在多个国家获批，彻底改写了1型糖尿病的治疗格局，为患者带来了新希望。

1型糖尿病多发病于儿童时期，发病原理是人体免疫系统错误攻击胰腺内分泌胰岛素的细胞。以往治疗只补充缺失的胰岛素，Teplizumab是全球首款针对1型糖尿病发病根源的治疗药物，款新药能直接阻断免疫系统的异常攻击。这意味着1型糖尿病正式告别单纯补胰岛素的传统治疗模式，迈入免疫治疗新时代。

研究证实，免疫系统对胰腺细胞的破坏，早在患者出现不适症状的数年前就已经开始。等到出现疲惫、口渴、体重下降、多尿等典型症状时，胰腺细胞大多已受损严重，错过最佳干预时机。

Teplizumab的核心作用就是提前阻断病情进展，减缓免疫系统对胰腺的损伤，让早期患者不用长期依赖胰岛素治疗，有效延长健康存续时间，对于无法独立面对疾病的少年儿童具有更重要的意义。

不过这项突破性疗法也面临一大难题，药物仅对无症状的早期高危患者有效。目前临床确诊1型糖尿病依旧依靠典型症状，多数患者确诊时已处于病情中晚期，彻底错失治疗窗口期。

为解决这一问题，相关研究团队一直希望针对2至17岁高危儿童及青少年开展早期筛查研究，尽早锁定高危人群，让孩子能及时接受新药治疗。

Teplizumab已于‌2025年9月在我国获批上市，药名特瑞可。但因为我国缺少配套性早筛体系，因此适用人群范围极窄。另外因为价格高、使用条件严苛，导致普通糖友很难接触到。