随着2型糖尿病的增加,对有效治疗的需求不断扩大。 加拿大阿尔伯塔大学 (UAlberta) 的研究人员一直在探索现有的非糖尿病药物作为2型糖尿病患者的治疗新选择。
发表在《糖尿病》杂志上的一项研究发现,一类较老的抗精神病药物通过靶向与糖尿病高血糖相关的酶来降低血糖水平。
由于与遗传和非遗传因素相关的不同药物反应,二甲双胍(用于降低血糖的主要处方药)对大约三分之一患有2型糖尿病的患者无效。
许多患有2型糖尿病的人无法通过二甲双胍或其他现有的糖尿病药物控制血糖。
开发新疗法以帮助改善2型糖尿病患者控制血糖是关键方法。
开发一种新药需要很长时间,也需要付出很大的成本,重新利用现有药物是一个更快、更简单的过程。
当将批准上市的药物重新用于新用途时,大部分工作已经完成。
基本的安全问题已经得到满足,临床试验可以更快地进行,从而大大简化了流程。
2020年,阿尔伯塔大学的研究人员发表了一项研究,记录了SCOT(一种参与人体从酮中制造能量过程的酶)与小鼠高血糖症之间的联系。
他们还证明,DPBP(一种称为二苯基丁基哌啶的药物类别)药物匹莫齐特可以改善血糖水平。
该研究通过计算机建模确定了DPBP药物。 新的研究发现,整类药物都能抑制SCOT。
这种联系开辟了新的治疗选择,因为糖尿病药物通常通过增加胰岛素水平来降低血糖。
除了药物的主要治疗作用外,许多药物还会产生副作用。
在健康水平下,当葡萄糖供应不足时,SCOT可帮助身体燃烧酮类作为替代燃料。抑制SCOT会阻止使用这种备用能量,这是研究中的一个担忧。
根据Ussher博士的说法,后果确实是血酮水平升高,这个副作用可能会增加酮症酸中毒的风险。
然而,他指出,他的团队在动物身上进行的临床前研究表明,这可能不会比生酮饮食时发生的酮症酸中毒更严重。 他说:监测服用DPBP药物的人的酮水平很重要。
他还强调:我们必须了解抑制人类SCOT的长期后果。
作为抗精神病药物,DPBP类药物靶向目标是大脑中的多巴胺受体。 因此,它们经常出现的副作用包括嗜睡、头晕和疲劳。
Ussher 博士说:我们有兴趣修改DPBP的结构,使它们无法穿透大脑,但保留它们在身体其他部位抑制SCOT的能力。
这样做不仅可以消除副作用,还可以让大脑根据需要继续利用酮体获取能量。
Ussher博士补充道:我们实际上在这一领域取得了一些进展,并希望在未来一两年内发表我们在这个方向的后续研究。
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